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          產(chǎn)品中心

          Product Center

          elisa實(shí)驗(yàn)外包

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

          產(chǎn)品型號(hào):
          更新時(shí)間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問量:704
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          elisa實(shí)驗(yàn)外包

            吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
             吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

          同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

          elisa實(shí)驗(yàn)外包

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,公司建立(國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物半臺(tái),其中細(xì)胞半臺(tái)涵需各類止常/腫痛細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù);血管生成實(shí)驗(yàn)。 

               一、正常/腫瘤細(xì)胞株

                    各類常規(guī)細(xì)胞株,干細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞

               二、耐藥株

                  本驗(yàn)室耐藥株儒選都為梯度遞增,間數(shù)作用法話導(dǎo):現(xiàn)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中,從低濃(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始,作用48小時(shí)后棄去含藥培養(yǎng)液,加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),待其恢復(fù)正常生長(zhǎng),密度達(dá)到70%以后消化傳代,然后重復(fù)上試提作,換液,傳代,根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,逐步提高藥物濃度間數(shù)誘早,最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細(xì)胞系,并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。

          當(dāng)前,主要使用兩種的腎缺血再灌注(IR)模型:雙側(cè)腎IR和單側(cè)腎IR。通常使用雙側(cè)缺血性急性腎損傷(AKI)模型,因?yàn)樗徽J(rèn)為與人類病理狀況更為相關(guān),在人體病理狀況中,血液供應(yīng)通常受到兩個(gè)腎臟的影響,并且與臨床情況相似。


            

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